一、招聘岗位

1.临床研究项目经理：1人

l  任职要求：

（1）年龄40岁以下，性别不限，具备扎实的临床医学理论知识。临床医学、临床药理学、医学等相关专业本科毕业5年以上，或硕士毕业3年以上，有相关工作经验；

（2）具备较强的沟通交流能力。能全面组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；

（3）有治疗制品临床项目管理经验；

（4）具有独立工作能力。同时又具有强烈的团队合作精神；

（5）身体健康，能适应经常出差工作；

（6）英语听说读写熟练，大学英语六级以上。

l  主要岗位职责：

（1）组织临床试验申报资料（临床部分）的撰写及审核，负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；

（2）        参与外包公司（CRO）和技术供应商的评估、筛选和管理；

（3）对所负责的药物临床研究项目编制工作计划，协调公司内部及各外包公司的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作；

（4）与项目相关的其他人员或部门进行有效的沟通与协调，推进包括医学写作、临床样品供应、临床数据采集及分析、检测方法技术转移、临床稽查等；

（5）        制定、完善公司临床试验质量体系、相关SOP。

2.临床质控员：1人

l  任职要求：

（1）年龄35岁以下，性别不限，医学、生物技术相关专业本科以上学历，有工作经验者优先；

（2）英语四级以上水平；

（3）有较强的计算机应用基础，熟练应用常用办公软件；

（4）良好的沟通、表达和解决问题能力；

（5）具有较强的责任心，工作认真、严谨；

（6）身体健康，能适应长期出差。

l  主要岗位职责：

（1）负责临床试验的质控工作（包括临床启动、质控、中心关闭、数据收集等）,确保试验严格遵循GCP原则，遵照临床试验方案、SOP和临床法规进行实施；

（2）负责严格按照公司SOP和临床试验计划进行监查，及时发现、反馈问题给相关人员，以保证项目各方面满足临床试验要求；

（3）协助临床经理召开方案讨论会、启动会、中期会、盲态审核会议、总结会等，参与会议筹备；

（4）协助临床试验用文档（试验方案、研究病历、CRF、知情同意书）的审核，以及项目结束后的相关资料、表格的回收、归档工作；

（5）协助沟通联系研究者及CRO报告试验数据及结果，负责临床研究过程中出现不良事件的协调处理；

（6）定期向上级汇报工作进展，完成上级交待的其它工作。

二、应聘方式：

 1.投递简历:下载附件表格，填写后将简历投递至邮箱：dongxiaoyan3@sinopharm.com

 2.招聘电话：0431-81932140 

 3.联系人：董老师